延安乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 乳腺或卵巢手术后,需要评估复发风险并制定后续监控计划的人。
- 已确诊乳腺或卵巢相关情况,正在考虑药物治疗或化疗方案选择的人。
- 具有明确家族史,希望了解自身相关遗传风险的人士。
- 在延安接受治疗后,希望通过血液检查方便地进行定期监控的人。
- 对化疗药物可能产生的反应存在疑虑,希望提前了解的人群。
- 希望获得一份全面的基因信息,为未来的健康管理提供参考的人。
这个检测能查出什么?
您可以把它理解为一次对血液中‘肿瘤信息碎片’的深度扫描。我们的血液中除了血细胞,有时还含有来自身体的少量DNA碎片,其中可能携带与乳腺或卵巢相关的特定基因变化信息。这项检测通过先进的技术,专门在血液中搜寻与这两种情况密切相关的120个基因的信号。它能帮助发现可能与药物选择相关的基因变化,评估某些遗传性风险(如林奇综合征相关基因),并分析对常用化疗药物的潜在反应。它提供多维度的信息,辅助进行更个体化的健康管理。需要注意的是,这是一项辅助性的血液检测,其结果需要由专业人士结合您的整体情况进行综合解读,它不能替代影像学等其他必要的检查。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单便捷。您只需要像常规体检一样,在机构或合作的延安本地服务点抽取10毫升左右的全血(通常一管或两管),无需空腹。抽血过程很快,只会有轻微的针刺感。采样完成后,样本会由专业物流冷链运输至实验室。您也可以根据机构指导,通过邮寄样本的方式完成送检,足不出户即可启动检测流程。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用主流的二代测序技术,在专业实验室环境下进行,针对血液中特定基因片段的检测具有高度的技术可靠性。检测本身仅涉及血样分析,过程安全无创。报告会清晰列出检测到的基因信息及其解读。请注意,任何检测都有其技术局限,例如血液中目标DNA碎片含量极低时可能无法检出。检测结果是一份重要的参考信息,但并非最终诊断。我们建议您将报告提供给了解您全面情况的专业人士,由其结合其他检查为您提供综合判断和后续步骤建议。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
- 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
- 采样前可正常饮水,避免过度紧张。
- 若您近期有输血史,请务必提前告知咨询顾问。
- 请确保提供的个人信息和联系方式准确无误。
- 报告生成后,请妥善保管,并在专业人士指导下进行解读和应用。
- 检测结果具有个人参考价值,请注意隐私保护。
- 如有任何关于流程的疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (14条,均分4.9)
乳腺癌术后一年,医生建议监测。我血管特别细,以前抽血经常要扎两三次。这次提前在预约时备注了情况,采血护士特别有耐心,先用热毛巾给我敷了一会儿,血管显出来了,一针见血!真的太感激了,这种被重视的感觉很好。
机构回复
您的满意是我们最大的动力!针对血管条件特殊的用户,我们有一套标准的预处理和操作流程,感谢您提前告知,让我们能更好地为您服务。祝您健康!
我是体检发现CA125偏高,心里很害怕。看到有这个血液检测就想试试,不想直接做有创的。价格确实不便宜,但和家人商量后觉得,花钱买个安心或者早发现也值了。结果出来是阴性,真的松了一口气,这钱花得值!
机构回复
我们非常理解您在体检异常后的焦虑心情。能够通过无创的方式为您排除风险、带来安心,这正是我们开发此检测的初衷之一。感谢您的选择,请继续保持健康监测。
报告内容很专业,但对我这种非专业的患者来说,部分解读像看天书。虽然有一对一电话解读,但要是报告里能有个更简单的‘结论概览’页,用大白话总结一下就好了。不过整体服务和质量对得起这个价钱。
机构回复
非常中肯的建议,我们已收到!确实应让核心结论更一目了然。我们正在优化报告版式,希望能兼顾专业性与可读性。感谢您的反馈,这对我们改进至关重要。
我是卵巢癌患者,二次手术前做的。检测本身很有意义,但整体等待时间比预期长了几天,虽然客服解释了实验室批次原因,但还是有点影响我原本的治疗安排节奏。希望时效性能更稳定。
机构回复
非常抱歉因检测周期延长影响了您的安排。我们深知时间对您的重要性,已着手优化实验室流程,加强产能规划,力求未来更稳定地交付报告。
医生推荐做的,说有助于判断我卵巢囊肿的性质。抽血后大概一周出的报告,速度可以接受。最赞的是报告解读服务,专家不是照本宣科,而是结合了我的B超和其他体检报告一起分析,给出了非常个性化的后续检查建议,很有价值。
机构回复
感谢您的评价。我们非常注重检测结果与您其他临床信息的结合分析,旨在提供真正个性化的、有价值的医学建议。很高兴能为您提供帮助。
替妈妈咨询的,她卵巢癌复发。一开始我对ctDNA技术半信半疑,顾问没有不耐烦,发了好多科普文章和案例给我看,还安排了技术专家简短通话。这种认真对待客户疑虑的态度,让我最终决定下单。结果确实为治疗提供了新线索。
机构回复
感谢您的信任。新技术的确需要被充分理解,我们有责任做好科普和沟通。非常高兴检测结果能为阿姨的治疗带来有价值的参考。我们会继续努力。
妈妈是卵巢癌,主治医生推荐做这个血液检测看看有没有靶向药机会。本来很担心抽血不准,但医生解释得很清楚。预约流程简单,公众号下单后第二天就约好了上门时间。护士操作很专业,妈妈完全没有不适。报告给主治医生看后,确实找到了用药方向。
机构回复
非常感谢您分享宝贵的经历。通过血液无创检测为患者寻找治疗机会,正是我们努力的目标。专业的采样和快速的报告,是我们应该提供的服务。
价格确实偏高,但为了精准治疗,还是自费做了。我是二次手术前做的,想看看有没有新的用药机会。报告揭示了新的靶点,给了我们新的希望。如果后期能有一些针对复诊患者的优惠就更好了。
机构回复
感谢您的宝贵建议。我们深刻理解长期监测带来的经济压力,会认真考虑您的提议,未来可能推出针对老用户的关怀计划。很高兴检测为您带来了新的治疗希望。
我比较看重后续服务,这个检测价格里包含了一次电话报告解读。专家花了半个小时给我讲,特别耐心,把我所有问题都解答了,还给了生活建议。这要是单独找专家咨询,一次也得花不少钱呢,所以整体 package 很值。
机构回复
是的,我们深信专业的解读是检测不可或缺的一环。很高兴我们的遗传咨询专家为您提供了清晰、耐心的解答。能让您清晰理解报告并付诸行动,是我们服务的最大目标。
检测是因为我姨妈和妈妈都是乳腺癌。报告的专业性体现在细节:每个突变的致病性证据等级(比如是强证据还是中等证据)都列出来了,不是光给个结论。让我知道自己携带的BRCA2突变是证据确凿的,做预防性切除的决定时更有依据了。
机构回复
感谢您的细心关注。我们坚持在报告中呈现详细的证据等级,正是为了帮助您和医生对结果的可靠性和临床意义有更准确的把握,为重大决策提供扎实依据。
因为涉及家族遗传信息,我要求检测后销毁我的血液样本。本来以为会很麻烦,没想到客服非常顺畅地帮我走了申请流程,并提供了样本销毁的电子证明。这种尊重用户选择权的态度太好了。
机构回复
再次感谢您的信任!样本的处置权完全属于您。我们提供便捷的样本销毁申请通道并出具证明,这是您的权利,也是我们应尽的义务。很高兴我们的服务能让您满意。
体检发现肿瘤标志物有点高,吓得不轻。医生说不一定是癌,但建议深入查一下。选了这款血液检测,图它方便全面。等了大概两周拿到报告,结果是好的,显示没有相关突变。整个等待过程客服人员回应及时,缓解了我的焦虑。现在彻底放心了,这钱花得值。
机构回复
能帮助您厘清体检异常,打消顾虑,我们感到非常欣慰。我们的客服团队始终致力于提供及时的陪伴与解答。感谢您的认可,祝您健康常伴!
化疗前做的检测,抽血时护士特意让我在试管上只写预约号,还提醒我拍照留存这个号作为取报告凭证。后来查报告果然只需要这个号和手机验证码,完全不用身份证。这种‘去身份化’的操作让我觉得信息在自己手里攥着。
机构回复
您观察得非常仔细。我们通过单线编码系统替代身份信息,正是为了切断样本与个人身份的公开关联,让您对自己的生物信息有更强的掌控感。
上周刚拿到报告,整个过程体验很好。抽血前护士特别耐心,详细解释了注意事项。报告出来后有专门的顾问电话解读,虽然有些专业术语不太懂,但顾问用很通俗的方式给我讲明白了,还给了生活建议,没有硬推销。感觉挺靠谱的,让人安心。
机构回复
尊敬的客户,感谢您选择万核基因并给予详细反馈。我们始终致力于提供专业、贴心的检测与咨询服务,确保您清晰理解报告内容。您的安心是我们最大的追求,后续如有任何疑问,欢迎随时联系您的专属顾问。祝您健康!
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